03.07.2020
А уже с 2020 года Центр включен в перечень медицинских организаций, имеющих право проводить клинические и клинико-лабораторные испытания (исследования) медицинских изделий с целью оценки их безопасности и клинической эффективности в целях регистрации в рамках Евразийского экономического сообщества (ЕАЭС). Проведение подобных испытаний на территории Российской Федерации возможно только после получения согласования Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и список организаций в перечне не велик.